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敲除细胞株构建

敲除细胞株构建

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  Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats(CRISPR)/Cas9是细菌和古细菌在恒久进化而形成的一种顺应性免疫防御机制 ,CRISPR/Cas9系统可以用于种种基因组的编辑。CRISPR/Cas9系统会通过小导向RNA(sgRNA)对切割区域举行识别 ,并使用Cas9内切酶实现在识别位点中心展望的位置切割 ,造成DNA双链断裂 ,在细胞举行易错修复后造成随机的突变。CRISPR/Cas9系统其突变效率高、无邪简朴 ,周期短 ,本钱低 ,已经被普遍的应用于基因编辑的研究。CRISPR/Cas9系统应用的领域是基因敲除株系构建和基因敲除动物的研究。
 
  公司可提供项目效劳包括:CRISPR/Cas9实验计划设计、CRISPR/Cas9基因敲除载体构建、CRISPR/Cas9基因敲除载体病毒包装、CRISPR/Cas9基因敲除细胞株构建

效劳特点:

1 定制特定基因敲除细胞系只需提供基因名称 ;
2 快速获得有用sgRNA ,基因编辑效率高 ;
3 实验周期短 ;
4 可凭证需要提供CRISPR/Cas9慢病毒包装效劳

操作流程

1 靶向目的序列sgRNA的设计、载体构建及活性验证
2 目的细胞系共转染 ,起源筛选混淆克隆
3 铺单克隆 ,单克隆筛选及判断细胞基因型
4 阳性细胞株的扩增
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